Тромбофилия – это термин, используемый для описания состояния, при котором кровь имеет чрезмерную тенденцию к свертыванию. Существует два типа тромбофилии: приобретенная (когда свертывание крови связано с определенной причиной, такой как длительный спазм, рак или травма) и наследственная (генетическая мутация).
Чтобы лучше понимать суть тромбофилии, важно разобраться в причинах свертывания крови. И это совсем не сложно.
Свертывание крови является естественной защитой организма от кровотечения.
Кровяной сгусток или тромб появляется всякий раз, когда повреждается кровеносный сосуд, артерия или вена.
По сути, свертывание крови – это череда химических реакций между клетками крови (тромбоцитами) и белками в крови (факторами свертывания крови).
Тромбоциты и белки работают вместе, начиная или прекращая свертывание крови, в соответствии с потребностями организма.
Если эта работа организована правильно, присутствует нужное количество свертывающихся белков.
Если же в работе случается сбой, неправильное количество белков создает сгусток крови в кровяных сосудах, блокируя приток крови к окружающим тканям. Этот процесс называется тромбозом.
У детей, унаследовавших тромбофилию, может не оказаться нужного количества белков для нормального свертывания крови, либо наоборот, белков может быть слишком много.
Эти факторы зависят от мутации гена, который передался им по наследству. Такие дети чаще подвержены развитию тромбоза, чем люди не унаследовавшие тромбофилию.
Существует несколько типов унаследованной тромбофилии. Вот самые распространенные из них:
- фактор V Лейден;
- мутация гена протромбина;
- дефицит белка С;
- дефицит белка S;
- дефицит антитромбина.
Лечение тромбофилии зависит от типа и тяжести состояния пациента. Оно может включать в себя разбавление крови, профилактическую терапию и прием препаратов для разжижения крови.